Bilindiği üzere tıbbı cihazların ve in vitro tanı amaçlı tıbbi cihazların piyasa gözetim ve denetimi ile uyarı sistemi faaliyetleri 7223 sayılı Ürün Güvenliği ve Teknik Düzenlemeler Kanunu doğrultusunda Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yürütülmektedir. Yürütülen denetim ve inceleme faaliyetleri kapsamında ilgili taraflarla olan iletişim, Resmi Yazışmalarda Uygulanacak Usul ve Esaslar Hakkında Yönetmelik doğrultusunda resmi yazışma ile sağlanmakta ve 7201 Sayılı Tebligat Kanununa uygun olarak yürütülmektedir.

Bununla birlikte 7223 sayılı Kanun doğrultusunda uygulanan idari yaptırımlara ilişkin bilgiler mezkur Kanunun 16 ncı maddesinin sekizinci fıkrası doğrultusunda Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun internet sitesi (https://www.titck.gov.tr/faaliyetalanlari/denetim/tibbi-cihaz-teknik-duzenlemeye-aykiri-urunler)

(https://www.titck.gov.tr/faaliyetalanlari/denetim/tibbi-cihaz-guvensiz-urunler) ve Ürün Takip Sistemi (ÜTS) üzerinden ilan edildiği hususunu bilgilerinize sunarız.